Kosaras Eszter honlapja
 Ezt a honlapot azért hoztam létre ,mert talán így segíteni tudok a kislányomon és más sérült gyermeket nevelő szülőknek is segítségére lehetek. Sok hasznos információt közzéteszek,így talán másnak könnyebb lesz eligazodni a terápiás lehetőségek útvesztőjében.Nekünk is jól jött volna az elején egy hasonló oldal,mert nem volt könnyű utánajárni a lehetőségeknek és sok értékes időt elvesztegettünk,mert nem volt segítségünk.Kislányom négy éves múlt,aki sajnos súlyosan sérült lett.Nem így született,csak a körülmények így alakultak.A betegsége hivatalos megnevezése:CP(cerebrális paresis),másnéven korai agykárosodás.Több lehetőség is van az állapota javítására,de nagyon sokba kerülnek ezek a kezelések,így közülük sokat ki sem tudunk próbálni. Minden tőlem telhetőt megteszek azért,hogy élhető élete legyen.
Sikerült kijutnunk egy őssejt-beültetésre,jó lenne még egyszer kimenni,mert tényleg segített és nem csak egy mítosz! Többféle módszert kipróbálunk,ami hazai viszonylatban elérhető.Ahogy múlik az idő,múlik az esélye annak,hogy nagyobb eredményt elérhetünk.Ezért örülünk annak,hogy ilyen hamar kimehettünk az őssejt-kezelésre is,és hogy itthon egy nagyon szuper konduktor próbálja a lehető legtöbbet kihozni Eszterből(nem eredménytelenül  )
A műanyag kupakok gyűjtését befejeztük.Mindenkinek szeretném megköszönni,hogy szorgalmasan gyűjtötték a kupakokat Eszternek az ország távoli zugában is és Balatonfüred környékén is!!! Bizonyos terápiák és kezelések finanszírozásában besegített az összeg,amit kaptunk értük,így nekünk sokat jelentett,mert az értékes korai években tenni tudtunk pár lépést Eszter fejlődésének érdekében. Sajnos a gazdasági válság erre is rányomta bélyegét,így tavaly ősztől már majdnem feleannyiért veszik csak át a kupakokat,a benzinárak(és azzal együtt minden) viszont csak emelkednek,nekünk pedig elég messzire kellett vinnünk a kupakokat. Aki segítene szeretne Eszternek a jövőben is megteheti,ha a számlájára utal:Kosaras Eszter Klaudia OTP 11773487-00543334 Sokan egyébként postán adták fel a kupakokat és bizony többe került a postaköltség,mint a csomag értéke,mégis vállalták,mert ezzel is segíteni szerettek volna,külön köszönet nekik. És külön köszönet azoknak is,akik több ismerősüktől vagy idegenektől önkéntes alapon begyűjtötték és elhozták a címünkre a kupakokat. Azt kapod vissza,amit adsz...biztos vagyok benne,hogy az a rengeteg önzetlen és segítőkész ember még nagy áldásban fog részesülni,mert ezek a tettek valahol jegyezve vannak ! :-)
Itt szeretném megjegyezni,hogy senki nincs felhatalmazva arra,hogy pénzt gyűjtsön nekünk,sem magánszamélyek,sem üzletek.Aki ilyen helyen adakozik,másokat gyarapít vele,és nem Esztert.Sajnos nagyon sok visszaélést tapasztaltunk,többen is gyűjt(enek)öttek Eszter nevében és szeretnénk végetvetni ennek.
A sérült gyermek gondozása alapjaiban nem sokban különbözik egészséges társaiénál. Speciális eltérés a fejlődés ütemének változása, az étrendi vagy egyéb életviteli megszorítások miatt adódik. Meg persze abból, hogy sokkal gyakrabban kell a babával különböző orvosi ellenőrzéseken, vizsgálatokon, ne adj' Isten műtéteken, jó esetben fejlesztéseken megjelenni, ennél fogva ezek a babák többet vannak mozgatva. Ami már önmagában sem túl szerencsés. Minden kisgyermek életének első időszakában rendkívül fontos, hogy minél hamarabb kialakuljon a napirend, a biztonságot jelentő megszokás. Érzelmi stabilitásuk megalapozásához szintén elengedhetetlen, hogy többnyire megszokott környezetükben legyenek, ne érje őket túl sok, számukra még feldolgozhatatlan hatás.
Sajnos, ez sérült gyermek esetében szinte kivédhetetlen, ennél fogva sokkal több időt kell rájuk fordítani, többszörösen meg kell erősíteni bennük a szeretet és a biztonság megtapasztalásának elengedhetetlen élményét.És ez a kulccsszó:SZERETET.
Amikor a születés után /esetleg később, pl. egy ellenőrzés során derül ki/, az orvos elmondja nekünk, hogy gyermekünk sérült, többnyire a sérülés jellegéről is beszél. Ideális esetben.
A sérült gyermek "elmarad", másképp fejlődik. Csecsemőként kevésbé fogékony, nem figyel úgy, mint más gyermekek, gyakrabban sír, vagy épp sokkal csendesebb, talán túlzottan is az.
S amikor nyugodt, és kézben van, a szülők akkor is nehezebben ismerhetik ki magukat a viselkedésén, reakciói nem egyértelműek, tegnap másként reagált, mint ma, s ha nevet és jókedvű, akkor se néz mindig az anya szemébe... S a szülők megtanulnak örülni egy félmosolynak, egy akaratlagosnak tűnő mozdulatsornak, bízva abban, hogy holnap is sikerül, valóban megtanult valami újat a baba.
A legtöbb szülőnek mondhatnak bármit az orvosok, a szakemberek, hihetetlen szeretettel, akarattal, türelemmel tud segíteni a szülő az akár reménytelennek tartott gyermeknek is, hiszen ha sérült is a gyermek, nem mindegy, milyen szinten az, mit lehet elérni a fejlesztés során, mennyire lesz majd önálló, s mennyire marad kiszolgáltatott.
Nagyon fiatal korban felismerhetőek a mozgás korlátozottságára utaló jelek : túl nyugodt, nem reagál hangokra, változásokra "kézzel-lábbal", nem reppennek a kezei, kézbevételkor teljesen ellazul, tapintásra túl puha az izomzat, vagy épp túl feszes, görcsös. Később nem nyúl a tárgyak felé, nem játszik a kezével sem, a fejét sem tartja meg.
Legsúlyosabb fejlődési rendellenességek között az agyi károsodásra visszavezethető, genetikai vagy traumatikus értelmi fogyatékosság, a súlyos mozgáskorlátozottság, illetve valamely végtag hiánya szerepel. De ezekben az esetekben is sokat lehet javítani a fejlődés ütemén, a gyermek állapotán.
Összességében elmondható, hogy a sérült gyermek fejleszthető - és akar is fejlődni!
|
AJÁNLOM AZ OLDALT
